當前位置：CPSA elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求：
. 血清：室溫血液自然凝固0-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合0-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到00萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒
腺嘌呤二核苷酸(NAD)ELISA試劑盒
牙骨質(zhì)蛋白(CEMP-)ELISA試劑盒
牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白(DMP)ELISA試劑盒
循環(huán)免疫復合物(CIC)ELISA試劑盒
血影蛋白(spectrin)ELISA試劑盒
血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒
血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒
血小板源性生長因子D(PDGF-D)ELISA試劑盒
血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒
血小板因子4(PF4)ELISA試劑盒
血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒
血小板衍生生長因子CC(PDGF-CC)ELISA試劑盒
血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒
血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)ELISA試劑盒
血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒
血小板衍化生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒
血小板衍化生長因子(PDGF)ELISA試劑盒
血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)ELISA試劑盒
血小板相關免疫球蛋白(PAIg)ELISA試劑盒
血小板相關抗體IgM(PA-IgM)ELISA試劑盒
血小板相關補體3(PAC3)ELISA試劑盒
血小板生長因子(PGF)ELISA試劑盒
血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒
血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA試劑盒
